图片里的孩子名叫露露今年12岁，就读于兴县实验小学五年级，她家在兴县赵家坪白家庄村。露露是家里的老二，还有一个姐姐和一个妹妹。露露原本是一个十分爱笑的孩子，学习成绩很好，是老师和父母的骄傲。但今年一过完年，这个曾经爱笑的女孩再也不笑了。她每天高烧不退，去医院检查发现，竟然患上了“再生障碍性贫血”。再生障碍性贫血作为一种骨髓造血功能衰竭症，其死亡率仅次于白血病，高昂的医药费给露露的家庭带来了沉重的经济负担和精神负担，后续治疗费用更是一个天文数字，让作为农民的露露父母焦头烂额，无力承担。和所有患大病的家庭一样，露露的父母四处筹钱，原本要给姐妹们买的衣服不买了，原本要给姐妹们买的零食也没有了，全家人借遍了亲戚朋友，却是杯水车薪。露露的父母在兴县靠一个小商店维持生计，为给露露治病，小商店开了刚几个月就关门歇业，一家人带着露露四处求医问药。看到父母发愁的样子，看到姐妹们生活的窘迫，小露露的脸上再也不见了笑容。晋津联动因为露露的病情严重，山医大二院的医生建议她到天津治疗。4月20日，小露露一家带着众多人的希望踏上了去天津的列车，住医院，接受进一步的治疗。“感谢这么多人关心露露。”6月1日，记者拨通了露露爸爸郭旭锋的电话，电话那头他向关心和爱护露露的好心人衷心地表示了感谢。医院1个月来，一直都住在无菌病房，妈妈尹娟一直在病房中陪护，不能随意进出病房，郭旭锋只能从外面的窗户上看着病床上的女儿，沟通只能靠电话。为了节省开支，医院附近花元租了一间10平方米左右的平房，每天做好饭再给母女俩送去。直到5月底，露露才由无菌病房搬到了普通病房。天津当地的《每日新报》报道了露露的事情之后，有志愿者代表到病房里看望了露露，给她送上了“六一”礼物，病情稍稍稳定的露露难得地露出了久违的笑容。“她现在做的是免疫抑制治疗，每天需要输液十多个小时，刚来的几天每天治疗费过万，最近每天的花销都过千，治疗用的部分药物还需要自己买，大家捐来的钱现在也已所剩无几了，可治疗费的缺口还非常大……”提起药费，让这个七尺男人的语气中多了几声叹息。难能可贵的是包括刘利红在内的志愿者们还在四处呼吁，希望能够为她凑齐手术费，让笑容重回到她的脸上。
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